LVGN6051

临床试验

临床II期

LVGN6051联合治疗头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)的临床II期研究

NCT06378177

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临床I/ II期

一项开放标签，LVGN6051联合安罗替尼（Anlotinib）治疗局部晚期、转移或复发的软组织肉瘤的临床Ib/II期试验。

NCT05301764

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临床I期

一项开放标签，首次在人体(FIH)进行的，LVGN6051作为单一药物，或联合派姆单抗(Pembrolizumab，MK-3475-A31/KEYNOTE-A31)治疗晚期或转移性恶性肿瘤的临床I期试验。

NCT04130542

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一项开放标签，LVGN6051作为单一药物，或联合派姆单抗（Pembrolizumab）治疗晚期或转移性恶性肿瘤的临床I期试验。

NCT04694781

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LVGN3616和LVGN6051±LVGN7409联合白蛋白结合型紫杉醇（Nab-Paclitaxel）或贝伐珠单抗（Bevacizumab）和环磷酰胺（Cyclophosphamide）治疗转移性实体瘤的研究。

NCT05075993

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关于LVGN6051

CD137是肿瘤坏死因子（TNF）受体家族的成员。它的替代名称是肿瘤坏死因子受体超家族成员9（TNFRSF9）或者4-1BB，并由淋巴细胞激活（ILA）诱导。作为共刺激免疫检查点分子，引起免疫学家的关注。

CD137可以由激活后的T细胞表达，而且在CD8 T细胞上的表达量比在CD4 T细胞上的表达量更高。

CD137最具特征的功能是其对T细胞的共刺激活化作用。 CD137的交联可增强T细胞增殖，IL-2分泌，存活和细胞溶解活性。此外，它可以增强免疫活性以消除小鼠中的肿瘤。

给药后，抗CD137激动抗体LVGN6051结合并激活在各种白细胞亚群上表达的CD137，包括活化的T淋巴细胞和自然杀伤（NK）细胞。这增强了CD137介导的信号传导，诱导了细胞因子的产生，并促进了T细胞介导的抗肿瘤免疫反应。

更多肿瘤免疫原理，请访问页面免疫激动和xLinkMAb激动剂单抗平台。

目前进展：

艾林奇拜单抗和派姆单抗分别靶向 4-1BB 和 PD-1 的联合治疗方案已被临床证实具有良好耐受性，并且在已对肿瘤免疫产生耐药性的黑色素瘤和非小细胞肺癌患者中取得了持久的客观缓解，包括多例完全缓解病例。艾林奇拜单抗和安罗替尼的联合治疗方案也在难治性软组织肉瘤（STS）患者中产生了令人鼓舞的安全性和有效性数据。相关临床结果已入选2024年ASCO。

我们正在中国筹划启动LVGN6051与抗PD-1抗体和紫杉醇联合治疗头颈鳞癌的二期临床试验（NCT06378177，CTR20241055)。如果您希望以受试者或者医护人员身份参与该临床研究，请点击此处给我们留言。