管理团队

王结义博士全面领导公司整体战略规划。自2016年创建公司以来，在他的带领下，礼进生物逐步发展成为具有国际竞争力的肿瘤免疫治疗生物技术公司。礼进生物自研的交联依赖性双（多）功能结合的天然IgG结构激动性抗体，对肿瘤微环境具有选择性，同时兼备成熟CMC工艺和可靠的商业化生产路径。王博士致力于肿瘤药物研发工作28年，领导礼进生物团队已成功推进3款自主研发的肿瘤免疫创新单抗进入临床阶段，其中CD137（4-1BB）激动性抗体LVGN6051和CD40激动性抗体LVGN7409积极的初步临床结果有力地验证了xLinkAb（交联抗体）技术平台理念。成立礼进之前，王博士曾任美国雅培肿瘤研发首席科学家、艾伯维肿瘤免疫治疗资深首席科学家，拥有丰富的抗癌药物研发经验, 领导了多款抗肿瘤药物研发，包括FDA授予肺癌全新突破性疗法认定的药物Telisotuzumab Vedotin (Teliso-V, ABBV-399)。王博士在上海医科大学（现复旦大学医学院）获得本科和硕士学位，后赴美国纽约州立大学石溪分校获得分子和细胞药理学博士学位。

“我创建礼进的初衷是希望利用自己在创新药研发方面多年积累的经验，开发出治疗肿瘤等重大疾病的药物，让更多的癌症患者受益。目前我们的研发中心位于上海，CMC工艺开发基地位于苏州，临床和BD团队同时布局在中美两地，协同推进临床前研发，临床项目和商务拓展事宜。期待不久的将来，礼进的产品可以给全球的肿瘤患者提供更多的治疗选择”。

詹宗晃博士负责公司临床方案设计实施。拥有20多年的肿瘤内科医生经验，期间参与多个肿瘤新药的临床试验，其中包括临床I期至III期的化疗药物、小分子、生物大分子等，积累了丰富的肿瘤临床开发经验。曾为两种抗癌药物的FDA 和 EMA获批做出突出贡献。詹博士拥有美国明尼苏达大学的病理生物学博士学位及台湾中山医学大学的医学学位，并曾在美国史丹福大学肿瘤科进行博士后研究工作。

“作为一名肿瘤临床医师和科学家，我加入礼进的原动力来自于对礼进研发管线的信心，相信礼进创新的免疫激动抗体可以真正帮助到癌症患者。我将贡献我的临床从医和研发经验，全身心地投入到公司稳步发展壮大的进程中”。

Janice Marie McCourt 女士全面负责公司商业化布局，制定商业化策略。McCourt 女士拥有20余年丰富的美国医药生物行业商务拓展高管经验，曾就职的企业包括世界 100 强制药集团、中型或初创生物科技公司、以及咨询公司等。在她的职业生涯中，曾主导过总金额超过35亿美元的商务合作及投融资交易。

“我们的商务拓展战略与我们的研发和临床开发策略保持一致，即以患者利益为导向，和高度聚焦肿瘤免疫激动剂药物研发。我们正在积极开展商务洽谈，在诚信、互利、共赢的基础上，积极寻找临床及研发阶段的激动性单抗、双特异性或三特异性抗体项目的战略合作伙伴，建立深远、牢固的业务合作关系”。

蒋巧琳博士负责公司总体运营执行以确保临床推进任务的完成，并负责筹划临床长期战略发展方案。蒋博士是药物研发和监管事务专家，拥有19年跨国药企新药研发经验，曾就职于DuPont Pioneer、AstraZeneca和Bristol-Myers Squibb。蒋博士在上海医科大学（现复旦大学医学院）获得本科学位，在中国科学院上海药物所获得博士学位。

“礼进生物是一家新兴的生物制药公司，致力于提供创新药物来帮助全球数百万癌症患者，这与我毕生的热情相吻合。公司以科学驱动和高执行率的管理模式为导向，吸引并留住了各个层次的才华横溢的专业人员，让每个人更好地承担自己的责任。我对礼进生物充满信心，坚信可以成功地开发创新治疗药物，并最终挽救患者的生命或改善他们的生活质量。我很高兴能充分利用我的专业知识，伴随着礼进生物成长的同时，也充实了我的职业发展。”

作为礼进生物的最早团队成员之一，我亲历了礼进从最初专注研发的初创公司，发展到如今具有研发、CMC、临床和BD部门的生物医药科技公司的演变过程。为了满足今天礼进高度发展的需要，我们运营团队致力于完善日常管理制度、物流和资产管控等，以提高公司运营和投入产出效率，保障公司的长期良性发展。