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  • 礼进生物4-1BB艾林奇拜单抗(Exlinkibart、LVGN6051)两项中美临床研究入选美国临床肿瘤学会(ASCO) 2024年年会 

    礼进生物Lyvgen Biopharma 是开发用于癌症治疗的创新肿瘤免疫激动药物的领导者,今天宣布了艾林奇拜单抗(Exlinkibart、LVGN6051, 4-1BB 新一代激动抗体) 与派姆单抗联合治疗在耐药性非小细胞肺癌、黑色素瘤和胃肠道恶性肿瘤中的 Ib 期剂量扩展,以及 艾林奇拜单抗与安罗替尼联合治疗难治性软组织肉瘤 (STS) 的 Ib/II 期试验的最新临床更新将在即将于 5 月 31 日至 6 月4 日举行的美国临床肿瘤学会 (ASCO) 会议上公布。

     

    礼进生物4-1BB激动抗体LVGN6051治疗晚期头颈鳞癌的二期临床获批

    2024年3月14日,礼进生物 宣布4-1BB激动抗体LVGN6051 (Exlinkibart, 艾林奇拜单抗) 联合抗PD-1抗体及紫杉醇治疗头颈鳞癌的临床二期申请在中国获得批准。该研究旨在评估联合治疗方案用于治疗不适用含铂一线治疗或者既往多模式治愈性治疗后快速进展的复发/转移性头颈鳞癌的安全性和有效性。

     

    礼进生物将在2023年ASCO上报告4-1BB激动剂临床成药性突破

    公司将在2023年美国临床肿瘤学会 (ASCO) 年会上以墙报讨论的形式报告礼进生物CD137(4-1BB)单克隆激活性抗体LVGN6051与默沙东的PD-1抑制剂可瑞达® (帕博利珠单抗)的联合治疗的临床数据。

     

    肿瘤免疫治疗新里程碑:礼进生物自研IO抗体三联用完成首例患者给药 

    礼进生物宣布免疫靶点CD137(4-1BB)、CD40、PD-1三联合治疗完成首例患者给药,开创肿瘤免疫治疗临床研究新篇章。 

     

    礼进生物将在2023年ASCO上报告4-1BB激动剂临床成药性突破

    公司将在2023年美国临床肿瘤学会 (ASCO) 年会上以墙报讨论的形式报告礼进生物CD137(4-1BB)单克隆激活性抗体LVGN6051与默沙东的PD-1抑制剂可瑞达® (帕博利珠单抗)的联合治疗的临床数据。

     

    礼进生物宣布与百时美施贵宝进行II期临床合作,评估LVGN7409联合纳武利尤单抗注射液治疗非小细胞肺癌

    2022年11月28日,礼进生物,一家全球领先致力于开发和商业化first-in-class 和 best-in-class的肿瘤生物药物的创新型生物技术公司,今天宣布开展一项开放标签多中心随机的临床II期试验,旨在评估LVGN7409 联合多西他赛,或与百时美施贵宝合作联合纳武利尤单抗,对晚期/转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。

    礼进生物发表FcγRIIB交联对于肿瘤免疫TNFRSF激动性抗体重要作用的科学综述

    2022年7月5日,礼进生物在国际主流期刊Fronters in Pharmacology杂志发表了题为“Antibody-Targeted TNFRSF Activation for Cancer Immunotherapy: The Role of FcγRIIB Cross-Linking”的综述。该文章总结了肿瘤坏死因子(TNF)受体超家族(TNFRSF)的生物学功能,其作为肿瘤免疫靶点的科学依据;阐述了FcγRIIB交联对于TNFRSF激动性抗体临床有效及安全性的重要调节机制;介绍了礼进生物xLinkAb肿瘤免疫激动性抗体Fc端工程化改造的设计理念。

    礼进生物首席医学官詹宗晃博士: 临床开发的二次创新实现新一代激动抗体肿瘤免疫治疗突破

    礼进生物(Lyvgen Biopharma),一家专注于开发创新免疫肿瘤疗法的生物制药公司,宣布聘任詹宗晃博士(Hubert Chan,M.D., Ph.D.)担任资深副总裁和首席医学官。詹博士全面负责包括礼进生物核心产品LVGN6051(新一代CD137即4-1BB激动剂单抗)和LVGN7409(新一代CD40激动剂单抗)等创新肿瘤免疫治疗生物大分子产品的全球临床开发。詹博士分享了礼进生物的近期又一喜讯,礼进生物自主研发的CD40激动剂单抗LVGN7409联合LVGN3616(礼进自主研发PD-1单抗)用于治疗晚期复发癌症患者治疗的I期临床试验已完成首例人体给药,这一里程碑意义临床研究是礼进生物在创新肿瘤免疫激动剂抗体治疗领域又一重大突破进展,有望给更多患者带来全新的治疗方案。

    礼进生物在2021 ASCO年会上公布其CD137/4-1BB激动剂抗体LVGN6051的1期临床研究中期结果

    2021年6月4日, 苏州,上海 - 礼进生物医药科技有限公司(以下简称“礼进生物”),一家立足中国、面向全球聚焦于开发肿瘤免疫治疗的创新型生物制药公司,于2021年6月4至8日举行的2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会期间,以壁报形式公布其自主研发的4-1BB(又称为CD137)激动剂抗体LVGN6051美国1期临床研究中期数据。

    该壁报将总结正在美国开展的一期临床试验(NCT04130542)中观察到的LVGN6051单药以及与PD-1抗体联用的中期安全性及抗肿瘤活性数据。该临床研究的联合用药部分由礼进生物与默沙东旗下子公司(默沙东是总部位于美国新泽西州肯尼沃斯默克公司的公司商号)合作进行。双方就礼进生物创新的CD137(4-1BB)单克隆激活性抗体LVGN6051与默沙东的PD-1抑制剂可瑞达® (帕博利珠单抗)的联合治疗开展临床试验,在一期试验中,评估该联合用药在成人肿瘤晚期患者中的临床效果。7 mg/kg 单药治疗未达到 MTD,4 mg/kg q3w 单药治疗被确定为 RP2D。观察到晚期癌症患者的初步抗肿瘤活性。与 pembrolizumab 联用可在患有免疫冷肿瘤或从先前的免疫治疗中复发的晚期癌症患者中诱导快速抗肿瘤反应。

    礼进生物完成由IDG资本领投上海自贸区基金等知名投资机构共同投资的数亿元人民币C轮融资

    2021年2月23日,立足中国、面向全球聚焦于开发肿瘤免疫治疗的创新型生物制药公司礼进生物(Lyvgen Biopharma),宣布完成C轮融资。本轮融资由IDG资本领投,上海自贸区基金、苏州隆门创投、成为创伴等机构跟投,华兴资本担任独家财务顾问。

    礼进生物宣布LVGN7409(CD40激动性抗体)治疗恶性肿瘤1期临床试验完成首例人体给药(FIH)

    2021年1月26日,礼进生物是一家创新的临床阶段生物技术公司,专注于开发用于肿瘤治疗的激动性抗体,今天宣布了其靶向CD40的激动性单抗LVGN7409的一期临床试验(NCT04635995)实现首例人体给药(FIH)。LVGN7409是经抗体恒定区(Fc)工程化改造后仅在FcγRIIB介导的交联作用下激活CD40的双功能单克隆抗体。

    礼进生物聘请刘晓峰博士担任公司产品开发资深副总裁

    2020年10月19日,中国苏州-礼进生物医药科技(苏州)有限公司,一家专注于开发创新免疫肿瘤疗法的生物制药公司,于今日宣布聘任生物化学博士刘晓峰担任产品开发资深副总裁。这一任命高度契合礼进生物的全球产品生产开发核心竞争力包括GMP生产能力建设的战略发展目标。

    礼进生物苏州公司正式开业

    2020年6月10日,礼进生物苏州公司正式在苏州BioBAY开业。礼进生物由王结义博士创建于2016年,以其全球创新的肿瘤免疫激动性抗体管线为核心,专注于抗肿瘤创新药研发。目前,该公司已在BioBAY建成两千平米抗体药物早期研发生产中心,公司总部、研发中心以及GMP生产车间厂房也在积极筹建中。

    礼进生物宣布与默沙东开展临床研究合作

    2020年6月9日, 苏州,上海 - 礼进生物医药科技有限公司(以下简称“礼进生物”),一家立足中国、面向全球聚焦于开发肿瘤免疫治疗的创新型生物制药公司,宣布与默沙东旗下子公司(默沙东是总部位于美国新泽西州肯尼沃斯默克公司的公司商号)建立临床研究合作伙伴关系。双方就礼进生物创新的CD137(4-1BB)单克隆激活性抗体LVGN6051与默沙东的PD-1抑制剂可瑞达® (帕博利珠单抗)的联合治疗临床试验,在一期试验中,评估该联合用药在成人肿瘤晚期患者中的临床效果。研究项目包括肺癌、黑色素瘤、胃肠道癌及淋巴瘤。

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礼进生物创建于2016年,以其全球创新的肿瘤免疫激动性抗体管线为核心,凭借其世界级的研发团队,最前沿的药物研发项目,以及开放式创新的策略, 有望引领国内新药研发行业走向全球。
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