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科普文章
关于CD8+ 耗竭 T ( Tex ) 细胞“油门”靶点CD137（4-1BB）的最新研究表明：随后的CD137(4-1BB)刺激可提高PD-1抗体功效
CD137 (4-1BB) 激活受体是一种有前景的癌症免疫治疗靶点。然而，CD137 驱动的细胞程序及其在癌症免疫监视中的作用尚不清晰。使用 T 细胞特异性缺失和激动抗体，作者发现 CD137 调节表达 PD1、Lag-3 和 Tim-3 抑制性受体的 CD8+ 耗竭 T ( Tex ) 细胞的肿瘤浸润。 T 细胞固有的、不依赖于 TCR 的 CD137 信号传导通过涉及RelA和cRel典型 NF- κB亚基和Tox依赖性染色质重塑的机制刺激Tex前体细胞的增殖和终末分化。该研究结果表明 CD137 是Tex细胞扩增和分化的关键调节因子，具有广泛的治疗应用潜力。
2023/09/24

继CART之后，CD20/CD3双特异性抗体也进入自免疾病领域
罗氏子公司基因泰克（Genentech）公司递交的关于用 MOSUNETUZUMAB 治疗系统性红斑狼疮 (SLE) 的方法和组合物的PCT申请（WO2023091887A1)，其中详细描述了通过给予莫苏奈珠单抗(mosunetuzumab)来治疗系统性红斑狼疮的临床I期试验设计和初步数据。
2023/09/05

HER2+癌症患者治疗新希望：TROY-IgHER2多特异性抗体
TROY-Ig HER2多特异性抗体（TROY-Ig HER2 MsAb）是基于TROY-Ig平台开发的一款处于早期开发阶段的同时靶向HER2（肿瘤相关抗原）、CD3（T细胞表面抗原）和CD137（T细胞共刺激分子）的多特异性抗体，TROY-Ig HER2通过连接HER2+ 肿瘤细胞和T细胞，激活T细胞实现针对肿瘤细胞的免疫攻击。
2023/07/15

用于治疗HER2阳性肿瘤的在研双（多）特异性抗体
三款临床在研的双特异性抗体
2023/05/07

癌症免疫治疗的三特异性抗体[1]
TsAbs通过将三个靶点组合和结构优化，进一步提高了安全性和有效性，具有更好的临床应用价值潜力。
2023/04/23

免疫检查点抑制剂联合用药-当前和新兴的策略[1]
为了克服免疫检查点抑制剂(ICI)的耐药性，越来越多的试验正在探索联合治疗方法。
2023/04/16

克服癌症中CD3+ T细胞重定向相关的挑战（二）：TCE与激动剂联用策略[1]
TCE与激动剂联用策略
2023/04/09

克服癌症中CD3+ T细胞重定向相关的挑战[1]
CD3双抗和免疫共抑制/刺激靶点调节剂的临床联用策略
2023/04/02

构型Format的重要性：几何结构定义了双特异性抗体的功能（二） [1]
利用ADCC的抑瘤机制
2023/03/19

构型Format的重要性：几何结构定义了双特异性抗体的功能（一） [1]
多特异性抗体可以以不同的形式format构建。双特异性抗体20多年的研发经验表明，format的设计和选择会对抗体功能产生重要影响。
2023/03/12

免疫哲学（二）：免疫与肿瘤的微妙关系[1]
免疫系统在以癌症为特征的生物个体崩溃中的作用
2023/03/05

激动性抗 PD-1 抗体开启 PD-1 的免疫抑制活性 [1]
Suzuki 和 Tajima 等人确定了另一类识别 PD-1 近膜细胞外区域的抗 PD-1 抗体。这些抗体作为激动剂，在小鼠模型中抑制炎症，并可能具有作为治疗各种炎症性疾病（包括自身免疫性疾病）的药物的潜力。
2023/02/26

肿瘤与免疫相互关系的“3E”理论：消除“elimination”-平衡“equilibrium”-逃逸“escape”[1]
在免疫系统与肿瘤的相互作用中必须区分三个阶段：（a）消除，对应于免疫系统对肿瘤细胞的破坏； (b) 平衡，其中免疫系统选择和/或促进免疫抗性肿瘤细胞变体的产生； (c) 逃逸，这对应于现在免疫系统无法控制的免疫编辑后的肿瘤的扩张。
2023/02/17

新冠、肿瘤、疫苗：免疫学无处不在的身影，以及它启发的哲学思考[1]
免疫学在我们的科学和日常生活中变得如此重要，会启迪我们怎么样的哲学的思考。
2023/02/12

For one baby “4-1BB”：用于癌症免疫治疗的新型 4-1BB (CD137) 激动剂药物的新兴前景
LVGN6051作为新一代FcγRIIB交联依赖性4-1BB激动剂单抗临床表现优异，现处于全球临床Ib/II期开发阶段。
2023/02/06

礼进生物4-1BB激动剂临床又传捷报：肿瘤免疫远不止于PD-1
LVGN6051单药及与Pembrolizumab联合具有良好的安全性及耐受性，并且与Pembrolizumab联用方案在多个适应症中均显示了初步的抗肿瘤活性
2023/01/28

免疫检查点抑制剂在SARS-CoV-2感染期间增强T细胞免疫
通过前瞻性跟踪 292 名黑色素瘤患者，我们确定了 15 名急性或恢复期 COVID-19 患者，并研究了他们的转录组学、蛋白质组学和细胞学特征。
2023/01/09

联合用药为既往对PD-1有反应的复发NSCLC患者的治疗提供解决方案
临床研究结果显示（WJOG9616L），对既往PD-1有应答且有足够无PD-1间期的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，一旦获得耐药，再次使用纳武利尤单抗（Nivolumab）治疗的疗效相当有限[1]。联合治疗通过多种药物组合协同发挥抗肿瘤作用，为复发/晚期的癌症患者提供更佳治疗手段。利用免疫激动剂与PD-1联合用药治疗既往对PD-1有反应的复发NSCLC患者方案有望惠及更多癌症病人。
2022/12/18

肿瘤免疫治疗的新一代CD40激动性抗体[1]
靶向CD40受体的激动剂单克隆抗体通过将“冷肿瘤”转变为“热肿瘤”（T细胞肿瘤浸润增加），可作为单一疗法抗肿瘤，也可与免疫检查点抑制剂联合用药，发挥协同作用，克服耐药性，提高肿瘤免疫杀伤能力。
2022/12/11

转移性黑色素瘤对免疫检查点抑制剂的耐药性及新免疫疗法
转移性黑色素瘤对免疫检查点抑制剂的原发性和获得性耐药限制了患者的治疗获益。肿瘤耐药性机制涉及到肿瘤细胞、免疫微环境和宿主的多个信号通路的复杂过程。开发新的治疗方案克服癌症治疗的耐药性值得深入研究和探索。新免疫疗法在肿瘤免疫循环的各个阶段发挥作用，联合治疗有望为转移性黑色素瘤患者治疗提供更有效的治疗方案。
2022/12/05

胃癌免疫治疗新思路：PD-1抗体联合4-1BB激动剂的新辅助疗法
阐述分子和免疫学的概况，ICIs的关键临床试验与相关的生物标志物，以及AGC的免疫治疗研究。
2022/11/27

xLinkMsAb，新一代T细胞接合剂(TCE)激动性抗体
xLinkMsAb是一种类IgG结构的多特异性激动性抗体，由CD3激活结构域、4-1BB激活结构域、肿瘤抗原靶向结合域和沉默Fc端组成。4-1BB是可诱导的由活化的T细胞或NK细胞表达的共刺激分子。通过与肿瘤抗原的结合，CD3和4-1BB激活结构域可以刺激T细胞，特别是通过4-1BB的共刺激信号增强T细胞的细胞毒性，直接杀伤表达肿瘤抗原或周边的肿瘤细胞。
2022/11/20

FcγRIIB交联依赖性激动性抗体LVGN6051(抗CD137)和LVGN7409(抗CD40)的开发机制[1]
FcγRIIB可通过抗体介导TNFRSF受体聚集，激活其下游信号通路，发挥体内抗肿瘤活性的重要作用。
2022/11/13

KIMMTRAK，Immunocore gp100/CD3双特异性抗体
KIMMTRAK (IMCgp100;Tebentafusp)是Immunocore公司基于抗肿瘤免疫激动单克隆T细胞受体平台 (immune-mobilising monoclonal T cell receptor against cancer platform, ImmTAC)开发的双特异性融合蛋白。该抗体由T细胞受体（TCR）和CD3e单链可变区（scFv）融合组成，介导靶向人类白细胞抗原（HLA）亚型HLA-A* 02:01呈递的gp100肽和T细胞表面CD3，激活T细胞释放炎性细胞因子发挥对肿瘤细胞的裂解作用。用于治疗HLA-A*02:01阳性的葡萄膜黑色素瘤和恶性黑色素瘤患者。2022/11/06

Tecvayli，强生BCMA/CD3双特异性抗体
Tecvayli（Teclistamab）是通过DuoBody技术平台（Genmab）构建的1+1非对称IgG4双特异性抗体，将CD3 T细胞重定向到表达BCMA的骨髓瘤细胞，以诱导针对靶细胞的细胞毒作用。通过对Fc段的S228P/L234A/L235A沉默突变，消除了Fc依赖的免疫效应功能。用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(relapsed/refractorymultiple myeloma,RRMM)。
2022/10/30

Glofitamab，罗氏CD20/CD3双特异性抗体
Glofitamab是一种IgG1类结构、Fc段沉默（silence）、具有独特2:1结构的CD20/CD3双特异性抗体，同时与B细胞CD20和T细胞CD3结合，诱导T细胞的激活和针对恶性肿瘤B细胞的免疫反应，从而实现抗肿瘤效应。
2022/10/23

软组织肉瘤的免疫状态：为免疫治疗提供线索丨系列四：免疫检查点抑制剂 (ICI) 联合抗血管生成治疗晚期肉瘤
免疫检查点抑制剂（Immune checkpoint inhibitors，ICI），主要包括抗 PD-1/PD-L1 和抗 CTLA4 抗体，是治疗包括肉瘤在内的各种晚期癌症的手段之一。
2022/10/16

软组织肉瘤的免疫状态：为免疫治疗提供线索丨系列三：肿瘤免疫在软组织肉瘤中的治疗效果
肿瘤在受到细菌、真菌、病毒或原生动物感染之后，可能会重新激活免疫防御功能，产生自发性的肿瘤缩小甚至消退的现象，这种现象激发了许多癌症免疫疗法的研究。
2022/10/09

软组织肉瘤的免疫状态：为免疫治疗提供线索丨系列二：软组织肉瘤中的可溶性因子和免疫检查点
不同免疫检查点连同可溶性因子的综合图谱可能对软组织肉瘤治疗方案的选择和后续监测具有重要的指导意义。
2022/10/02

软组织肉瘤的免疫状态：为免疫治疗提供线索丨系列一：软组织肉瘤中的免疫细胞
研究软组织肉瘤微环境的免疫细胞，将有助于软组织肉瘤的诊断分型，指导临床用药方案，同时也为开发创新药物提供线索。
2022/09/25