通过 xLinkBsAb 平台，我们开发出一系列肿瘤抗原或PD-1结合依赖性 TNFRSF激动性双特异性抗体。已进入 IND 申报准备阶段的项目有：
LVGN5287
PD-1/CD137 双特异性抗体
具备检查点阻断和T细胞激活功能
- 在肿瘤微环境中同时靶向PD-1和CD137
- 阻断PD-1和高表达CD28增强了CD137的表达
- CD137促进白介素-γ因子的释放进一步促进PD-(L)1表达
- PD-1依赖性的CD137激活
- 优异的临床前药效
- 成药性高
LVGN5596
B7H3/CD40 双特异性抗体
肿瘤微环境免疫激动剂
- 临床中靶向B7H3阳性肿瘤患者群
- B7H3结合依赖性的CD40髓系细胞 (如树突状细胞、巨噬细胞) 抗肿瘤活性激活
- 肿瘤来源抗原的交叉呈递
- 间接激活肿瘤特异性T细胞
- 较CD40单抗selicrelumab更优的临床前药效
- 成药性高
我们积极寻求合作机会，授权或共同开发激动性双特异抗体，欢迎发邮件至bd@lyvgen.com, 或站内留言联系我们。
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